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SI-O或者SI-C键,如果含有SI-O键,不知是甲氧基还是乙氧基的,谢谢
[attach]6498[/attach],3000附近的峰复杂,不应该是甲氧基。
参考:
SiCH2: 伸缩振动 760-670 极强; 变角振动
2010年12月05日发布人:libaosun
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=14px]这是Mestrec4.99的使用方法做一下总结,操作简单,很好处理一维的H,C-NMR谱图。很不错,极力推荐给大家!
[hide][/size][size=3][color=#0000ff][b]下载地址
2020年09月26日发布人:ccf335
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ICP-MS测Na、Mg、Al几种元素标准曲线线性不好,
用冷焰模式测的,高浓度低浓度离子计数差别不大,有没有高手测过这几种元素,
接触ICP时间不长,希望各位不吝赐教,钠不好做,你可以试试,对这样品吹口气的结果。。。。。呵呵
2013年07月03日发布人:不化妆的lay
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]C-Si键伸缩振动的峰在哪里会出现?
硅球用烃基修饰,用氯修饰,得到的C-Si键,Si-Cl键的红外光谱峰应该在
2011年01月13日发布人:Tara0416
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各位高手,我们是X荧光新丁,我想请问各位
1、Si(Li)就是Si-PIN吗?
2、硅漂移和漂移硅是等同的吗?如果不是,那么所谓的SDD指哪个?,回答1 :Si(Li)和 Si-PIN 是两种不同的探测器,Si(Li)探测器使用时通常
2015年01月07日发布人:ass
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各位有没有人知道镍渣怎么消解吗?我要测试的元素是Ni、Mg、Al、Si、Cr、Fe。,用1:1硝酸,如果有残渣,加少量氢氟酸,镍分析如果对数据要求严格,不建议用ICP-MS,因为高含量元素测定存在仪器误差,3%左右,用王水试试,,稀硝酸
2010年04月28日发布人:生活eesf
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因为测Si需要加HF溶解,可是我们用的炬管是不耐HF的,所以每次测完加HF的试液后,要用王水充1个小时甚至更长时间,影响了我们的工作效率,请各位大神支招,这个型号听说没有耐HF的炬管,楼主消解完的样品会加硼酸后才上机吗?如果是这样,是不是
2015年01月19日发布人:熊猫
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[size=3]内容:[/size]
[size=3] 1、反相柱子:一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。[/size]
[size=3] ODS就是C18柱子。[/size]
[size
2024年01月03日发布人:zxlyid
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456